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1901年阿根廷的Ayerza氏曾描写在临床上有重度而且持久性的发绀现象的病例,称为黑心症(Cardiacos negros)。其肺动脉有广泛的硬化,右心肥大,但心脏本身并无先天性或瓣膜病变存在,病人性别不拘,症状可自极幼的儿童或至中年末期开始。现在多称此种疾病为Ayerza氏病。

作者:孔慶德;杨承荣;余友渔

来源:中华内科杂志 1953 年 01卷 1期

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孔慶德;杨承荣;余友渔
来源:
中华内科杂志 1953 年 01卷 1期
1901年阿根廷的Ayerza氏曾描写在临床上有重度而且持久性的发绀现象的病例,称为黑心症(Cardiacos negros)。其肺动脉有广泛的硬化,右心肥大,但心脏本身并无先天性或瓣膜病变存在,病人性别不拘,症状可自极幼的儿童或至中年末期开始。现在多称此种疾病为Ayerza氏病。