使受试者口服以C<sup>14</sup>同位素标志的乙醯水杨酸（阿司匹林），抽取多次血浆样本进行层析，紫外线下萤光及光密度测量方法探究乙醯水杨酸在体内之过程。作者发现在口服后血浆内有乙醯水杨酸及水杨酸盐出现。在30分钟时，乙醯水杨酸达到最高浓度，以后其浓度逐渐下降，到2小时仅遗留有痕迹。血浆内之总水杨酸盐量中之乙醯水杨酸部分之比例逐渐下降。以乙醯水杨酸吸收后时间为横轴，乙醯水杨酸占总水杨酸盐量之百分比为纵轴所作之曲线加以延伸时，指出在吸收开始时血浆内总水杨酸盐几全部为乙醯水杨酸。作者认为乙醯水杨酸可不变地自肠道内吸收，口服后2小时血浆内的水杨酸盐之绝大部分为乙醯水杨酸水解所形成者。此发现与临床观察所得者符合，即乙醯水杨酸之止痛作用在口服后半小时达到最高度，其作用在2小时内逐渐消失。乙醯水杨酸之止痛性质系由于其整个分子，水解后其作用即行消失。
来源：中华内科杂志 1956 年 04卷 2期
