先天性多囊肾是一种少见的疾病。临床上分为婴儿型与成年型两种；前者多在婴儿期死亡，后者常在30岁以上产生症状；但亦有无临床现象仅在尸体解剖发现者。国内报告尚不多，计有朱氏等（1941）报告一例，武氏（1949）报告一例，北京1950报告一例，郁氏（1952）报告一例，天津（1953）报告一例，曹氏等（1955）报告六例，同年朱氏报告一例。从以上文献得知男女之比为8∶4；年龄在30岁以上者八例，30岁以下者四例；有症状者十名，无症状者二名；解剖证明者六例，手术证明者二例，肾盂造影证明者七例（其中二例被解剖证实，一例为手术证实）；十例为双侧，二例未明。
作者：周显腾
来源：中华内科杂志 1957 年 05卷 1期
