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原发性出血性血小板增多症为原因不明的骨髓增生症之一种，其特征为周围血内血小板呈持续的显著增多，并伴有出血倾向、血栓形成，常有脾肿大与颗粒细胞增多。本病极罕见，据所见，国内仅有一例报告。本文报告一例于后，并对本病的出血机制作某些探讨。
作者：韩征；张永增；王泰昌
来源：中华内科杂志 1963 年 11卷 8期
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