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本品为丁酰苯类抗精神病新药。动物试验显示该药能减少动物的活动和对刺激的反应能力,能强化安眠药、麻醉药、镇痛药的效力,有抑制呕吐的作用,也有微弱的抗肾上腺素作用。小鼠的半数致死量为20毫克/公斤。以10毫克/公斤剂量饲鼠134天,不引起器官病理改变。临床上首用于控制各种躁动状态,奏效迅速;继用于急慢性精神分裂症、焦虑症、口吃等,取得一定效果。与吩噻嗪、利血平无交叉过敏。

来源:中华内科杂志 1976 年 01卷 6期

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中华内科杂志 1976 年 01卷 6期
本品为丁酰苯类抗精神病新药。动物试验显示该药能减少动物的活动和对刺激的反应能力,能强化安眠药、麻醉药、镇痛药的效力,有抑制呕吐的作用,也有微弱的抗肾上腺素作用。小鼠的半数致死量为20毫克/公斤。以10毫克/公斤剂量饲鼠134天,不引起器官病理改变。临床上首用于控制各种躁动状态,奏效迅速;继用于急慢性精神分裂症、焦虑症、口吃等,取得一定效果。与吩噻嗪、利血平无交叉过敏。