报告16例Wegener肉芽肿病、4例过敏性血管炎性肉芽肿病、3例淋巴瘤样肉芽肿病和1例坏死性结节病样肉芽肿病。本组疾病的病理特点均表现为血管炎及肉芽肿形成，临床大多有发热、肺及肺外多系统受累。经分析提示本组各类疾病仍有其一定的临床及病理学特点，进行性系统性血管炎则具有本组疾病的共同特点，如得不到及时治疗，可产生不可逆的脏器衰竭，乃至死亡。因其各疾病的治疗和预后各不相同，作者结合文献着重就其诊断及鉴别诊断作了讨论。
作者：李龙芸；朱元珏；何祖根；罗慰慈；杨克艳
来源：中华内科杂志 1992 年 31卷 7期
