用精确的Western blot技术对11例血小板无力症患者进行了血小板糖蛋白复合物IIb-IIIa(GPIIb/IIIa)蛋白定量分析,并进行了分型研究。I型7例,占64%;II型2例,占18%;变异型2例,占18%。GPIIb和GPIIIa基因型分析表明:本组患者无大片段的GPIIb和GPIIIa基因缺失或插入,但有2例患者存在GPIIIa基因异常,另有2例存在GPIIb基因缺陷。以上是我们的结果,结合文献报道,对无力症发生的分子病理学进行了初步探讨。
作者:阮长耿;顾建明;李建勇;程大卫;王晓冬;吴庆宇
来源:中华内科杂志 1992 年 31卷 10期