报道8例变应性肉芽肿性血管炎（Churg-Strauss vasculitis），该病临床主要以过敏性鼻炎（69％）、副鼻窦炎（88％）、哮喘（98％～100％）、多发性单神经炎（66％～98％）、肺内浸润、周围血嗜酸细胞显著增多为特征。病理学检查可见组织嗜酸细胞浸润，肉芽肿病变，坏死性血管炎。这些病理变化可局限或广泛分布，以上病变不一定同时出现，可孤立或混合存在。单次组织活检可能看不到病变全貌。按照1990年美国风湿病协会血管炎分会提出6项关于本病的诊断标准。本组8例中6例符合该诊断标准，2例由病理检查证实。对本病的诊断应侧重临床表现。本病对皮质激素反应良好，治疗效果较明显。
作者：马骥良
来源：中华内科杂志 1994 年 33卷 8期
