目的连锁分析肾素-血管紧张素系、内皮素系、一氧化氮合酶、肾上腺素受体等13种参与血管调节基因位点与中国人高血压病关系.方法在13种参与血管调节的候选基因附近,各选1个短串联重复序列(STR)作为遗传标记,应用荧光标记引物-基因扫描及分型技术,对95个汉族高血压病家系477个成员进行STR多态性位点与高血压病连锁分析.统计用GENEHUNTER软件包进行最大优势对数记分(Lod)法、两点非参数连锁(NPL)分析及传递不平衡检验(TDT).结果用TDT法发现D1S1678、 D3S1744、 D4S1604、D13S800、D7S483、D8S255等6个位点0.01<P＜0.05,其余位点P≥0.05;所有位点NPL分析P>0.05,最大Lod值<-1.结论 TDT分析是很敏感的检验方法,有6个位点存在传递不平衡,对这些位点附近的基因与高血压病的关系值得关注,但用该法似获更小P值才能减少假阳性.用3种统计方法均未发现其余位点与高血压病连锁.
作者：初少莉；朱鼎良；王谷亮；熊墨淼；金力
来源：中华内科杂志 2002 年 41卷 5期
