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目的探讨γδT细胞在哮喘的免疫应答模式,认识γδT细胞亚群在哮喘发病机制中的作用.方法 Wistar大鼠20只,随机分为健康对照组与哮喘组(用鸡卵清蛋白致敏和刺激大鼠,制作哮喘模型),每组10只. 收集外周血单个核细胞(PBMC)和支气管肺泡灌洗液(BALF),用补体攻击法结合洗淘法选择性培养扩增γδT细胞,并用流式细胞术鉴定培养体系中的γδT细胞及其纯度,用原位杂交法测γδT细胞白细胞介素(IL)-4 mRNA和干扰素(IFN)γ mRNA的表达,用ELISA检测培养上清液中IL-4和IFN-γ的浓度.结果哮喘组大鼠PBMC和BALF中,γδT细胞培养上清液中IL-4浓度显著高于健康对照组(P<0.01),IFN-γ浓度低于健康对照组(P<0.01);γδT细胞IL-4 mRNA表达阳性率高于健康对照组(P<0.01),IFN-γ mRNA表达阳性率低于健康对照组(P<0.01).结论γδT细胞或者γδT细胞亚群存在Th1/Th2模式,在大鼠哮喘模型呈Th2优势应答,γδT细胞参与了哮喘的发病过程.

作者:李超乾;徐永健;杨丹蕾;施焕中;刘先胜;熊维宁;陈仕新;倪望;张珍祥

来源:中华内科杂志 2004 年 43卷 5期

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作者:
李超乾;徐永健;杨丹蕾;施焕中;刘先胜;熊维宁;陈仕新;倪望;张珍祥
来源:
中华内科杂志 2004 年 43卷 5期
标签:
哮喘 Th1细胞 Th2细胞 T细胞,γ-δ 细胞因子
目的探讨γδT细胞在哮喘的免疫应答模式,认识γδT细胞亚群在哮喘发病机制中的作用.方法 Wistar大鼠20只,随机分为健康对照组与哮喘组(用鸡卵清蛋白致敏和刺激大鼠,制作哮喘模型),每组10只. 收集外周血单个核细胞(PBMC)和支气管肺泡灌洗液(BALF),用补体攻击法结合洗淘法选择性培养扩增γδT细胞,并用流式细胞术鉴定培养体系中的γδT细胞及其纯度,用原位杂交法测γδT细胞白细胞介素(IL)-4 mRNA和干扰素(IFN)γ mRNA的表达,用ELISA检测培养上清液中IL-4和IFN-γ的浓度.结果哮喘组大鼠PBMC和BALF中,γδT细胞培养上清液中IL-4浓度显著高于健康对照组(P<0.01),IFN-γ浓度低于健康对照组(P<0.01);γδT细胞IL-4 mRNA表达阳性率高于健康对照组(P<0.01),IFN-γ mRNA表达阳性率低于健康对照组(P<0.01).结论γδT细胞或者γδT细胞亚群存在Th1/Th2模式,在大鼠哮喘模型呈Th2优势应答,γδT细胞参与了哮喘的发病过程.