目的探讨伴皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)的临床特征、病理与基因改变及诊断方法.方法调查先证者及其家族的发病情况及遗传方式,对其临床表现、影像学特征、病理学及分子遗传学等方面进行研究.结果先证者中年起病,临床上主要表现为反复发作的缺血性卒中,波动渐进性记忆、认知功能减退,痴呆.磁共振显示皮层下多发腔隙性或小灶性梗死,脑深部白质广泛稀疏,呈现典型的O′Sullivin征.皮肤血管活检:电镜下见小动脉基底膜增厚,其中存在嗜锇颗粒物质沉积;基因测序显示Notch-3基因第4号外显子突变.全家系5代,已有4代15人呈临床或亚临床发病,符合常染色体显性遗传.结论该家系的临床、影像、病理及分子遗传学特征符合CADASIL诊断标准.该病凭皮肤活检和基因测序而不经脑组织活检,可以在生前确诊.
作者：金得辛；陈秀芸；张旭
来源：中华内科杂志 2004 年 43卷 12期
