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目的 比较两种剂量氯吡格雷的起效时间及安全性,为急性冠状动脉(冠脉)综合征患者用药方案提供依据.方法 60例急性冠脉综合征使用不同负荷剂量氯吡格雷患者随机分为A组(300 mg)和B组(600 mg),均予氯吡格雷75 mg/d后续治疗.以腺苷二磷酸(ADP)5 μmol/L及20μmol/L作为诱导剂检测服药前及服药后2 h和6 h的血小板聚集率,并检测服药前及服药后第3天的血白细胞及血小板计数.结果 在ADP 20 μmol/L诱导的血小板聚集检测中,两组均显示服药后6h比服药后2 h达到更高的血小板聚集抑制水平[A组(29.75±12.11)

作者:刘倩竹;洪涛;刘兆平;史力斌;盛琴慧;龚艳君;孟磊;蒋捷;霍勇

来源:中华内科杂志 2007 年 46卷 2期

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作者:
刘倩竹;洪涛;刘兆平;史力斌;盛琴慧;龚艳君;孟磊;蒋捷;霍勇
来源:
中华内科杂志 2007 年 46卷 2期
标签:
血小板聚集 冠状动脉疾病 氯吡格雷
目的 比较两种剂量氯吡格雷的起效时间及安全性,为急性冠状动脉(冠脉)综合征患者用药方案提供依据.方法 60例急性冠脉综合征使用不同负荷剂量氯吡格雷患者随机分为A组(300 mg)和B组(600 mg),均予氯吡格雷75 mg/d后续治疗.以腺苷二磷酸(ADP)5 μmol/L及20μmol/L作为诱导剂检测服药前及服药后2 h和6 h的血小板聚集率,并检测服药前及服药后第3天的血白细胞及血小板计数.结果 在ADP 20 μmol/L诱导的血小板聚集检测中,两组均显示服药后6h比服药后2 h达到更高的血小板聚集抑制水平[A组(29.75±12.11)