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目的 探讨胸腺肽α1(Tα1)联合大剂量地塞米松(Dex)短程冲击治疗初治慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及其细胞免疫机制.方法 (1)66例初诊ITP患者口服Dex 40 mg/d,连用4 d;其中39例同时给予Tα1 1.6 mg皮下注射,每周3次,连续应用4周.(2)ELISA法检测正常对照组20例及初诊ITP患者治疗前后血浆Tα1、IFNγ、IL-2、IL-4、IL-10及转化生长因子(TGF)-β1水平.结果 (1)Tα1+Dex联合治疗组与Dex单药治疗组,完全缓解(CR)率分别为76.9

作者:王琳;郭成山;侯明;李丽珍;张春青;陈峰;秦平;彭军;贺韦东;初晓霞

来源:中华内科杂志 2007 年 46卷 4期

知识库介绍

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作者:
王琳;郭成山;侯明;李丽珍;张春青;陈峰;秦平;彭军;贺韦东;初晓霞
来源:
中华内科杂志 2007 年 46卷 4期
标签:
紫癜,血小板减少性,特发性 胸腺素 地塞米松
目的 探讨胸腺肽α1(Tα1)联合大剂量地塞米松(Dex)短程冲击治疗初治慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及其细胞免疫机制.方法 (1)66例初诊ITP患者口服Dex 40 mg/d,连用4 d;其中39例同时给予Tα1 1.6 mg皮下注射,每周3次,连续应用4周.(2)ELISA法检测正常对照组20例及初诊ITP患者治疗前后血浆Tα1、IFNγ、IL-2、IL-4、IL-10及转化生长因子(TGF)-β1水平.结果 (1)Tα1+Dex联合治疗组与Dex单药治疗组,完全缓解(CR)率分别为76.9