目的 探讨CXC亚族趋化因子受体3(CXCR3)及其配体I-TAC在免疫性血小板减少性紫癜(ITP)发病机制中的作用.方法 应用ELISA和逆转录PCR,对30例初诊及复发ITP患者治疗前、18例治疗后缓解患者和24例健康人的血浆IFNγ、I-TAC和外周血单个核细胞(PBMNC)中CXCR3进行检测.结果 治疗前ITP患者血浆中IFNγ的含量明显高于治疗后组与正常对照组[ (71.45±17.62) ng/L比(36.94±14.86) ng/L和(25.28±12.85) ng/L,P＜0.05],ITP治疗后血浆IFNγ的含量仍高于正常对照组(P＜0.05).治疗前ITP患者血浆中I-TAC的含量与治疗后及正常对照组相比,3组之间差异无统计学意义[( 455.56±144.70) ng/L比(488.24±164.70) ng/L和(382.97±167.43) ng/L,P＞0.05].与正常对照组相比,治疗前与治疗后组ITP患者PBMNC高表达CXCR3 mRNA[6.76(3.03,37.00),1.76(0.45,14.18)比0.12(0.04,0.28),P＜0.05],治疗后CXCR3表达降低,但与治疗前相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ITP患者高表达Th1细胞因子,同时CXCR3+细胞可能通过趋化机制在ITP免疫机制中发挥一定的作用.
作者：张翔；冯建明；李文倩；李建平；陈绍斌；韩国雄
来源：中华内科杂志 2012 年 51卷 8期
