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目的 研究服用不同数量口服降糖药物(OAD)的中国2型糖尿病患者起始每日1次地特胰岛素治疗24周后的有效性和安全性.方法 本研究是一项多中心开放观察性研究,治疗期24周.根据患者进入研究前服用的OAD的数量进行分组,比较治疗后的有效性和安全性.结果 共入组3 272例患者,其中464例(14.2%)在进入研究前服用>2种OADs;1 511例(46.2%)服用2种OADs;1 218例(37.2%)服用1种OAD.3组患者的基线平均糖化血红蛋白(HbA1c)分别为8.4%、8.3%、8.4%;末次访视时分别为7.3%、7.2%、7.1%(与基线相比P值均<0.001);组间比较差异无有统计学意义.3组的体重均有所减轻,其中2种OADs组的体重下降具有统计学意义.研究期间未发生严重低血糖.2种OADs组的总体轻度低血糖发生率较基线有所升高(P<0.05);其余2组的总体轻度低血糖及3组的夜间轻度低血糖发生率与基线相比差异均无统计学意义.结论 起始每日1次地特胰岛素治疗对服用OAD血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者安全有效,既往服用1至多种口服药的患者均得到获益.

作者:潘长玉;纪立农;陆菊明;杨文英;周智广

来源:中华内科杂志 2015 年 54卷 7期

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作者:
潘长玉;纪立农;陆菊明;杨文英;周智广
来源:
中华内科杂志 2015 年 54卷 7期
标签:
糖尿病,2型 胰岛素 口服降糖药 Diabetes mellitus,type 2 Insulin Oral anti-diabetic drug
目的 研究服用不同数量口服降糖药物(OAD)的中国2型糖尿病患者起始每日1次地特胰岛素治疗24周后的有效性和安全性.方法 本研究是一项多中心开放观察性研究,治疗期24周.根据患者进入研究前服用的OAD的数量进行分组,比较治疗后的有效性和安全性.结果 共入组3 272例患者,其中464例(14.2%)在进入研究前服用>2种OADs;1 511例(46.2%)服用2种OADs;1 218例(37.2%)服用1种OAD.3组患者的基线平均糖化血红蛋白(HbA1c)分别为8.4%、8.3%、8.4%;末次访视时分别为7.3%、7.2%、7.1%(与基线相比P值均<0.001);组间比较差异无有统计学意义.3组的体重均有所减轻,其中2种OADs组的体重下降具有统计学意义.研究期间未发生严重低血糖.2种OADs组的总体轻度低血糖发生率较基线有所升高(P<0.05);其余2组的总体轻度低血糖及3组的夜间轻度低血糖发生率与基线相比差异均无统计学意义.结论 起始每日1次地特胰岛素治疗对服用OAD血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者安全有效,既往服用1至多种口服药的患者均得到获益.