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目的 探讨青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床和实验室特征、疗效及预后.方法 收集中国医学科学院血液病医院1999年9月至2013年9月收治的94例初治青少年ALL资料,并对其临床特征、疗效及预后相关因素进行回顾性分析.结果 94例青少年ALL患者中,3例放弃治疗.91例治疗的患者中,完全缓解(CR)率为96.7%(88/91),第1疗程CR率为91.2%(83/91).中位随访时间18个月,6年预期无病生存(DFS)率为(45.4±6.0)%,6年预期总生存(0S)率为(47.6±6.7)%;标危组6年预期DFS率为(65.3±7.4)%,6年预期OS率为(65.7±8.1)%.急性B淋巴细胞白血病(白细胞≥30×109/L)、急性T淋巴细胞白血病(白细胞≥100×109/L)、Ph染色体阳性、MLL阳性、染色体核型亚二倍体是青少年ALL的高危因素.结论 青少年ALL患者化疗效果较好(尤其是标危患者);对于高危的ALL患者,异基因造血干细胞移植有可能提高疗效.

作者:刘凯奇;赵邢力;魏辉;林冬;王迎;周春林;刘兵城;李巍;王慧君

来源:中华内科杂志 2016 年 55卷 2期

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作者:
刘凯奇;赵邢力;魏辉;林冬;王迎;周春林;刘兵城;李巍;王慧君
来源:
中华内科杂志 2016 年 55卷 2期
标签:
白血病,淋巴细胞 青少年 Leukemia,lymphocytic Adolescent
目的 探讨青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床和实验室特征、疗效及预后.方法 收集中国医学科学院血液病医院1999年9月至2013年9月收治的94例初治青少年ALL资料,并对其临床特征、疗效及预后相关因素进行回顾性分析.结果 94例青少年ALL患者中,3例放弃治疗.91例治疗的患者中,完全缓解(CR)率为96.7%(88/91),第1疗程CR率为91.2%(83/91).中位随访时间18个月,6年预期无病生存(DFS)率为(45.4±6.0)%,6年预期总生存(0S)率为(47.6±6.7)%;标危组6年预期DFS率为(65.3±7.4)%,6年预期OS率为(65.7±8.1)%.急性B淋巴细胞白血病(白细胞≥30×109/L)、急性T淋巴细胞白血病(白细胞≥100×109/L)、Ph染色体阳性、MLL阳性、染色体核型亚二倍体是青少年ALL的高危因素.结论 青少年ALL患者化疗效果较好(尤其是标危患者);对于高危的ALL患者,异基因造血干细胞移植有可能提高疗效.