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患者女性,42岁。因乏力发现贫血、IgM型单克隆免疫球蛋白血症,诊断华氏巨球蛋白血症6年余。多程化疗及免疫抑制剂治疗后,反复重度贫血、高热。继发泌尿系感染、血流感染、感染性休克、直肠穿孔、重度梗阻性黄疸多种严重并发症。贫血诊断为温抗体型自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血危象、炎症性贫血,予伊布替尼140 mg每日1次治疗后血红蛋白恢复正常,未再发生感染。

作者:朱兆轩;王琦;庄俊玲;韩冰;陈苗

来源:中华内科杂志 2023 年 62卷 11期

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作者:
朱兆轩;王琦;庄俊玲;韩冰;陈苗
来源:
中华内科杂志 2023 年 62卷 11期
标签:
Waldenstrom巨球蛋白血症 贫血,溶血性,自身免疫性 再生障碍性贫血危象 炎症性贫血 BTK抑制剂 Waldenstrom macroglobulinemia Anemia, hemolytic, autoimmune Aplastic crisis Anemia of inflammation BTK inhibitor
患者女性,42岁。因乏力发现贫血、IgM型单克隆免疫球蛋白血症,诊断华氏巨球蛋白血症6年余。多程化疗及免疫抑制剂治疗后,反复重度贫血、高热。继发泌尿系感染、血流感染、感染性休克、直肠穿孔、重度梗阻性黄疸多种严重并发症。贫血诊断为温抗体型自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血危象、炎症性贫血,予伊布替尼140 mg每日1次治疗后血红蛋白恢复正常,未再发生感染。