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目的: 探讨三氧化二砷(As2O3)对雄激素非依赖性人前列腺癌细胞株PC-3生长的影响及其机制.方法: 通过光学显微镜观察As2O3处理前后培养的PC-3细胞生长和形态的变化,采用MTT法了解不同浓度As2O3作用后 PC-3细胞的生长抑制曲线,应用流式细胞仪Annexin-V-FITC/PI双染法分析不同浓度As2O3处理的PC-3细胞的凋亡情况.结果: As2O3作用后,PC-3细胞形状变圆,体积变小,胞质透亮度下降,部分细胞脱落悬浮于培养基中.在 7.812 5、 15.625 、 31.250、 62.500、 125、250、500 μmol/L As2O3作用48 h和72 h后,MTT法检测细胞生长抑制率分别为( 0.06±0.99)、( 15.01± 1.12)、( 29.21± 1.31)、( 34.32± 1.14)、( 40.51± 1.81)、( 69.39± 1.74)、( 73.19± 2.41)

作者:姜涛;姜辉;王玉林

来源:中华男科学 2004 年 10卷 8期

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作者:
姜涛;姜辉;王玉林
来源:
中华男科学 2004 年 10卷 8期
标签:
三氧化二砷 前列腺癌 前列腺癌细胞株PC-3 细胞培养 细胞凋亡
目的: 探讨三氧化二砷(As2O3)对雄激素非依赖性人前列腺癌细胞株PC-3生长的影响及其机制.方法: 通过光学显微镜观察As2O3处理前后培养的PC-3细胞生长和形态的变化,采用MTT法了解不同浓度As2O3作用后 PC-3细胞的生长抑制曲线,应用流式细胞仪Annexin-V-FITC/PI双染法分析不同浓度As2O3处理的PC-3细胞的凋亡情况.结果: As2O3作用后,PC-3细胞形状变圆,体积变小,胞质透亮度下降,部分细胞脱落悬浮于培养基中.在 7.812 5、 15.625 、 31.250、 62.500、 125、250、500 μmol/L As2O3作用48 h和72 h后,MTT法检测细胞生长抑制率分别为( 0.06±0.99)、( 15.01± 1.12)、( 29.21± 1.31)、( 34.32± 1.14)、( 40.51± 1.81)、( 69.39± 1.74)、( 73.19± 2.41)