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目的:探讨衰老雄性大鼠睾丸组织脂质过氧化对血清睾酮(T)水平和睾丸间质(Leydig)细胞bcl-2基因表达的影响.方法:由D-半乳糖建立亚急性衰老模型,SD大鼠20只随机均分为对照(C)组和D-半乳糖(D)组,用分光光度计检测睾丸组织超氧化物歧化酶(S0D)和丙二醛(MDA)的含量、放免法检测血清中T水平以及免疫组化检测Leydig细胞bcl-2基因表达情况.结果:①S0D活性:D组(116±18.09)U/mg·prot显著低于C组(156±31.02)U/mg·prot(P<0.01);②MDA含量:D组(1.77±0.41)nmol/mg·prot明显高于C组(1.19±0.15)nmol/mg·prot(P<0.05);③血清T:D组(2.39±0.90)nmol/L显著低于C组(8.95±2.53)nmol/L(P<0.01);④bcl-2基因表达:D组(35.1±3.6)

作者:章振保;蔡崇岳;田生平;黎明;庄仁汉

来源:中华男科学杂志 2007 年 13卷 1期

知识库介绍

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作者:
章振保;蔡崇岳;田生平;黎明;庄仁汉
来源:
中华男科学杂志 2007 年 13卷 1期
标签:
睾丸 衰老 脂质过氧化 bcl-2 睾酮 SD大鼠 雄性
目的:探讨衰老雄性大鼠睾丸组织脂质过氧化对血清睾酮(T)水平和睾丸间质(Leydig)细胞bcl-2基因表达的影响.方法:由D-半乳糖建立亚急性衰老模型,SD大鼠20只随机均分为对照(C)组和D-半乳糖(D)组,用分光光度计检测睾丸组织超氧化物歧化酶(S0D)和丙二醛(MDA)的含量、放免法检测血清中T水平以及免疫组化检测Leydig细胞bcl-2基因表达情况.结果:①S0D活性:D组(116±18.09)U/mg·prot显著低于C组(156±31.02)U/mg·prot(P<0.01);②MDA含量:D组(1.77±0.41)nmol/mg·prot明显高于C组(1.19±0.15)nmol/mg·prot(P<0.05);③血清T:D组(2.39±0.90)nmol/L显著低于C组(8.95±2.53)nmol/L(P<0.01);④bcl-2基因表达:D组(35.1±3.6)