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目的:观察氰戊菊酯(Fen)对大鼠精子运动能力的直接作用. 方法: 收集7只健康成年雄性SD大鼠附睾尾精子,用Fen进行体外染毒,剂量分别为1、4、16、64 μmol/L,以Fen溶剂(二甲亚砜)作为对照组.在染毒1、2、4 h后用计算机辅助精子分析(CASA)系统对精子运动速度[曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、鞭打频率(BCF)]和运动方式[前向性(STR)、直线性(LIN)]进行检测,观察Fen对离体大鼠精子运动能力的影响. 结果: Fen染毒1、2 h后,可见64 μmol/L组的VSL、BCF、LIN和STR与对照组相比差异有显著性(P<0.01或P<0.05).染毒4 h后,除上述指标外,VCL在16、64 μmol/L组与对照组相比也呈现出明显的下降(P<0.01).时间-效应关系分析显示, Fen(16、64 μmol/L)染毒4 h组与染毒1 h组相比,VCL和STR显著下降(P<0.01或P<0.05). 结论: Fen可作用于大鼠附睾尾精子,并对大鼠精子运动有直接毒性效应.

作者:宋玲;王玉邦;孙宏;顾爱华;孙炀;王心如

来源:中华男科学杂志 2007 年 13卷 7期

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作者:
宋玲;王玉邦;孙宏;顾爱华;孙炀;王心如
来源:
中华男科学杂志 2007 年 13卷 7期
标签:
氰戊菊酯 精子运动能力 计算机辅助精子分析 体外研究
目的:观察氰戊菊酯(Fen)对大鼠精子运动能力的直接作用. 方法: 收集7只健康成年雄性SD大鼠附睾尾精子,用Fen进行体外染毒,剂量分别为1、4、16、64 μmol/L,以Fen溶剂(二甲亚砜)作为对照组.在染毒1、2、4 h后用计算机辅助精子分析(CASA)系统对精子运动速度[曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、鞭打频率(BCF)]和运动方式[前向性(STR)、直线性(LIN)]进行检测,观察Fen对离体大鼠精子运动能力的影响. 结果: Fen染毒1、2 h后,可见64 μmol/L组的VSL、BCF、LIN和STR与对照组相比差异有显著性(P<0.01或P<0.05).染毒4 h后,除上述指标外,VCL在16、64 μmol/L组与对照组相比也呈现出明显的下降(P<0.01).时间-效应关系分析显示, Fen(16、64 μmol/L)染毒4 h组与染毒1 h组相比,VCL和STR显著下降(P<0.01或P<0.05). 结论: Fen可作用于大鼠附睾尾精子,并对大鼠精子运动有直接毒性效应.