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目的:探讨表皮生长因子(EGF)对激素非依赖性前列腺癌(HRPC)PC-3细胞中内皮素1(ET-1)及其受体mRNA表达的影响.方法:EGF作用不同时间(0、8、16、24、32、48 h)后,RT-PCR法测定PC-3细胞中ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达;EGF干预24 h后,RT-PCR法测定ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达变化.结果:在PC-3细胞中可检测到ET-1及ETAR mRNA表达,但无ETBR mRNA表达;EGF可上调ET-1及ETARmRNA表达,与对照组比较,差异具有显著性;ET-1及ETARmRNA表达随EGF干预时间增加而增加,EGF作用不同时间对PC-3细胞ET-1、ETAR mRNA表达的影响不同,差异具有显著性(P<0.05).结论:EGF可上调PC-3细胞中ET-1及ETAR mRNA表达,为HRPC的治疗提供了分子生物学基础.

作者:贾瑞鹏;姜彦飞;许露伟;王书奎;王自正;李文成;何帮顺

来源:中华男科学杂志 2008 年 14卷 1期

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作者:
贾瑞鹏;姜彦飞;许露伟;王书奎;王自正;李文成;何帮顺
来源:
中华男科学杂志 2008 年 14卷 1期
标签:
激素非依赖性前列腺癌 内皮素1 内皮素受体 表皮生长因子 PC-3细胞
目的:探讨表皮生长因子(EGF)对激素非依赖性前列腺癌(HRPC)PC-3细胞中内皮素1(ET-1)及其受体mRNA表达的影响.方法:EGF作用不同时间(0、8、16、24、32、48 h)后,RT-PCR法测定PC-3细胞中ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达;EGF干预24 h后,RT-PCR法测定ET-1及其受体ETAR mRNA、ETBR mRNA表达变化.结果:在PC-3细胞中可检测到ET-1及ETAR mRNA表达,但无ETBR mRNA表达;EGF可上调ET-1及ETARmRNA表达,与对照组比较,差异具有显著性;ET-1及ETARmRNA表达随EGF干预时间增加而增加,EGF作用不同时间对PC-3细胞ET-1、ETAR mRNA表达的影响不同,差异具有显著性(P<0.05).结论:EGF可上调PC-3细胞中ET-1及ETAR mRNA表达,为HRPC的治疗提供了分子生物学基础.