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目的:探讨严重少精子症和正常生育男性精浆蛋白质群的差异性. 方法:11例正常健康已生育的自愿者(正常组)和6例严重少精子症男性精液标本通过Percoll分离获取精浆.采用SELDI-TOF-MS,经CM10芯片捕获蛋白质并用TOF-MS对蛋白质进行检测,获得各样本的蛋白质指纹图谱,经过归一化处理后进行组间比较. 结果:严重少精子症组与正常组比较仅有2种低丰度蛋白质表达存在差异,与非梗阻性无精子症组比较差异蛋白质达15种.蛋白质荷比(m/z)分别为7 196.058、7 547.610、5 780.493、7 059.844、7 409.589、5 379.173、10 778.810的7种蛋白质是严重少精子症、正常组与非梗阻性无精子症组的共同差异蛋白质,除后两者在非梗阻性无精子症中含量升高外,其余含量均降低.结论:严重少精子症的精浆蛋白质群与正常组差异较小,即两者的精浆蛋白质组成较为相似,但二者均与非梗阻性无精子症存在显著差异.提示严重少精子症和非梗阻性无精子症的发生机制不同,并非仅是遗传因素量的累加.

作者:白洁;孙玲;朱红;张立文;马俊龙;丛玉隆

来源:中华男科学杂志 2008 年 14卷 4期

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作者:
白洁;孙玲;朱红;张立文;马俊龙;丛玉隆
来源:
中华男科学杂志 2008 年 14卷 4期
标签:
严重少精子症 精浆 差异蛋白质 SELDI-TOF-MS
目的:探讨严重少精子症和正常生育男性精浆蛋白质群的差异性. 方法:11例正常健康已生育的自愿者(正常组)和6例严重少精子症男性精液标本通过Percoll分离获取精浆.采用SELDI-TOF-MS,经CM10芯片捕获蛋白质并用TOF-MS对蛋白质进行检测,获得各样本的蛋白质指纹图谱,经过归一化处理后进行组间比较. 结果:严重少精子症组与正常组比较仅有2种低丰度蛋白质表达存在差异,与非梗阻性无精子症组比较差异蛋白质达15种.蛋白质荷比(m/z)分别为7 196.058、7 547.610、5 780.493、7 059.844、7 409.589、5 379.173、10 778.810的7种蛋白质是严重少精子症、正常组与非梗阻性无精子症组的共同差异蛋白质,除后两者在非梗阻性无精子症中含量升高外,其余含量均降低.结论:严重少精子症的精浆蛋白质群与正常组差异较小,即两者的精浆蛋白质组成较为相似,但二者均与非梗阻性无精子症存在显著差异.提示严重少精子症和非梗阻性无精子症的发生机制不同,并非仅是遗传因素量的累加.