目的:探讨阴茎皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现、病理特点、诊断和治疗.方法:男性患者,49岁,因阴茎皮肤红斑溃破后阴茎肿胀伴发热2个月,抗感染治疗无效.包皮背侧切开术后病情无好转,并继发阴茎皮肤Fournier坏疽.再行清创引流,病变组织送病理检查.结果:病理证实为阴茎皮肤T细胞淋巴瘤,免疫组化染色CD3(++)、CD45 RO(++)、CD30(-)、CD79a(-)、CD20(-)、HMB45(-).给予干扰素和窄波紫外线治疗2周无效,出现阴茎海绵体坏死、阴囊皮肤溃烂,行阴囊内容物和阴茎全切除,病理证实海绵体和右侧睾丸受累.结论:阴茎皮肤T细胞淋巴瘤是一种罕见的阴茎部肿瘤,因早期缺乏特异性临床表现而易被误诊,病理检查是确诊依据.
作者：周尊林；王传运；徐祗顺；郑宝钟
来源：中华男科学杂志 2008 年 14卷 6期
