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目的:观察腺病毒载体介导的PDE5-shRNAs对大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞游离钙的影响,探讨利用RNAi技术治疗勃起功能障碍(ED)的可行性. 方法:利用构建的携带2条靶向PDE5 mRNA靶位点的shRNAs重组腺病毒转染大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞,同时设立阴性对照组和空白对照组,于转染后24、48、72 h用钙离子荧光探针Fluo-3/AM进行染色,然后在激光扫描共聚焦显微镜下动态检测细胞内钙离子荧光强度,以平均荧光指数(FI)反映细胞内游离钙的相对水平. 结果:实验组在转染PDE5-shRNAs重组腺病毒24、48、72 h后钙离子荧光指数分别为829.3±7.8、801.5±9.5、856.3±8.7,均明显低于阴性对照组的1 106.3±10.8、1 121.3±10.2、1 058.5±12.1和空白对照组的1 076.6±9.7、1 133.4±11.2、1 104.3±10.5,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:腺病毒介导的靶向PDE5基因的shRNAs能够明显降低大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞内游离钙水平.

作者:潘运高;刘继红;詹鹰;王涛;万志华;李忠远;刘云

来源:中华男科学杂志 2009 年 15卷 10期

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作者:
潘运高;刘继红;詹鹰;王涛;万志华;李忠远;刘云
来源:
中华男科学杂志 2009 年 15卷 10期
标签:
勃起功能障碍 基因治疗 磷酸二酯酶5型 重组腺病毒 细胞内钙 短发夹RNA
目的:观察腺病毒载体介导的PDE5-shRNAs对大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞游离钙的影响,探讨利用RNAi技术治疗勃起功能障碍(ED)的可行性. 方法:利用构建的携带2条靶向PDE5 mRNA靶位点的shRNAs重组腺病毒转染大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞,同时设立阴性对照组和空白对照组,于转染后24、48、72 h用钙离子荧光探针Fluo-3/AM进行染色,然后在激光扫描共聚焦显微镜下动态检测细胞内钙离子荧光强度,以平均荧光指数(FI)反映细胞内游离钙的相对水平. 结果:实验组在转染PDE5-shRNAs重组腺病毒24、48、72 h后钙离子荧光指数分别为829.3±7.8、801.5±9.5、856.3±8.7,均明显低于阴性对照组的1 106.3±10.8、1 121.3±10.2、1 058.5±12.1和空白对照组的1 076.6±9.7、1 133.4±11.2、1 104.3±10.5,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:腺病毒介导的靶向PDE5基因的shRNAs能够明显降低大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞内游离钙水平.