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目的:建立射精管部分梗阻致大鼠血精模型,探讨血精症发病机制. 方法:成年雄性SD大鼠50只,分为A组(30只)和B组(20只).将A组大鼠行右侧射精管部分结扎,B组仅行开关腹(假手术).于手术后1周行电刺激诱导射精,从A组中选出产生肉眼血精者设为A1组(实验组),从B组中选出射精功能完好者设为B1组(对照组),比较两组间精液常规及精囊内压力. 结果:A1组精液量[(0.46±0.12 ml]较B1组[(0.91±0.12)ml]减少,差异有显著性(P<0.01);两组精液中白细胞数[(0.83±0.75)/HPvs(0.89±0.78)/HP]及精子密度[(29.85±1.68)× 10~6/ml vs(30.58±1.64)× 10~6/ml]均无统计学差异(P>0.05).A1组精子活动力[(36.35±3.52)

作者:肖飞;白文俊;王晓峰

来源:中华男科学杂志 2010 年 16卷 3期

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作者:
肖飞;白文俊;王晓峰
来源:
中华男科学杂志 2010 年 16卷 3期
标签:
血精 射精管部分梗阻 精囊内压力 机制 动物模型 rat model hematospermia pathogenesis partial ejaculatory duct obstruction seminal vesicle pressure
目的:建立射精管部分梗阻致大鼠血精模型,探讨血精症发病机制. 方法:成年雄性SD大鼠50只,分为A组(30只)和B组(20只).将A组大鼠行右侧射精管部分结扎,B组仅行开关腹(假手术).于手术后1周行电刺激诱导射精,从A组中选出产生肉眼血精者设为A1组(实验组),从B组中选出射精功能完好者设为B1组(对照组),比较两组间精液常规及精囊内压力. 结果:A1组精液量[(0.46±0.12 ml]较B1组[(0.91±0.12)ml]减少,差异有显著性(P<0.01);两组精液中白细胞数[(0.83±0.75)/HPvs(0.89±0.78)/HP]及精子密度[(29.85±1.68)× 10~6/ml vs(30.58±1.64)× 10~6/ml]均无统计学差异(P>0.05).A1组精子活动力[(36.35±3.52)