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目的:建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,探讨炎症组与正常对照组大鼠前列腺平滑肌细胞电压依赖钙离子通道定量表达的差异性.方法:采用雌二醇诱导大鼠前列腺炎,体外培养纯化前列腺平滑肌细胞(PSMCs),用Trizol提取总RNA,经逆转录,SYBR Green Ⅰ实时定量PCR测定各亚型钙离子通道α1亚基的mRNA相对表达水平,比较两组间的差异.结果:炎症组和对照组均见L、T、P/Q型钙通道表达,炎症组L型钙通道CaV1.2相对对照组表达量增多,分别为0.048±0.024和0.031±0.015,差异具有显著性(t=2.846,P=0.007),T、P/Q型两组间无统计学差异.结论:慢性前列腺炎PSMCs细胞膜L型钙通道CaV1.2数目上调,钙内流增多,在发病机制中可能具有一定作用.

作者:张亮;梁朝朝;张贤生;郝宗耀;周骏;樊松;李玉

来源:中华男科学杂志 2010 年 16卷 4期

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作者:
张亮;梁朝朝;张贤生;郝宗耀;周骏;樊松;李玉
来源:
中华男科学杂志 2010 年 16卷 4期
标签:
前列腺炎 平滑肌,肌细胞 钙通道 聚合酶链反应 prostatitis myocyte smooth muscle calcium channel polymerase chain reaction
目的:建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,探讨炎症组与正常对照组大鼠前列腺平滑肌细胞电压依赖钙离子通道定量表达的差异性.方法:采用雌二醇诱导大鼠前列腺炎,体外培养纯化前列腺平滑肌细胞(PSMCs),用Trizol提取总RNA,经逆转录,SYBR Green Ⅰ实时定量PCR测定各亚型钙离子通道α1亚基的mRNA相对表达水平,比较两组间的差异.结果:炎症组和对照组均见L、T、P/Q型钙通道表达,炎症组L型钙通道CaV1.2相对对照组表达量增多,分别为0.048±0.024和0.031±0.015,差异具有显著性(t=2.846,P=0.007),T、P/Q型两组间无统计学差异.结论:慢性前列腺炎PSMCs细胞膜L型钙通道CaV1.2数目上调,钙内流增多,在发病机制中可能具有一定作用.