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目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)基因启动子区-308位点基因型多态性与弱精子症的关系. 方法:采用等位基因特异多聚酶链式反应(ASPCR)和聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分别对187例男性不育患者(分3组:A组,60例,为弱精子症组;B组,65例,为少弱精子症组;C组,62例,为正常精液不育组)的TNFα基因-308位点基因型进行分析.采用放射免疫分析法测定患者精浆中的TNF-α水平,并对各组数据进行统计学分析. 结果:观察各组TNFα-308位点基因型GA/AA频率,与C组(8.06

作者:李涛;张伟;郭柏鸿;李国平;罗能钦;郭庆华;王伟;李朝彬;陈一戎

来源:中华男科学杂志 2010 年 16卷 11期

知识库介绍

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作者:
李涛;张伟;郭柏鸿;李国平;罗能钦;郭庆华;王伟;李朝彬;陈一戎
来源:
中华男科学杂志 2010 年 16卷 11期
标签:
肿瘤坏死因子α-308位点 基因多态性 弱精子症 男性不育
目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)基因启动子区-308位点基因型多态性与弱精子症的关系. 方法:采用等位基因特异多聚酶链式反应(ASPCR)和聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分别对187例男性不育患者(分3组:A组,60例,为弱精子症组;B组,65例,为少弱精子症组;C组,62例,为正常精液不育组)的TNFα基因-308位点基因型进行分析.采用放射免疫分析法测定患者精浆中的TNF-α水平,并对各组数据进行统计学分析. 结果:观察各组TNFα-308位点基因型GA/AA频率,与C组(8.06