目的:使用携带红色荧光蛋白(AsRed2)的前列腺癌PC-3细胞(PR7细胞)建立可用活体荧光成像技术监测的前列腺癌肺转移模型. 方法:分别采用MTT及Transwell实验比较前列腺癌PC-3与PR7细胞体外增殖、迁移及侵袭能力；将20只BALB/c裸鼠随机平均分为4组,分别尾静脉注射不同浓度PR7细胞悬液200μl,A 组:1×107/ml,B组:2.5×107/ml,C组:5×107/ml,D组:2.5×107/ml,并于1周后重复注射2.5 ×107/ml细胞悬液200μl.第2、4、6、8周分别用活体荧光成像技术检测各组肺转移灶形成情况. 结果:前列腺癌PC-3细胞与PR7细胞体外增殖、迁移、侵袭能力均无明显差异(P＞0.05)；第4周D组40％裸鼠用活体荧光成像检测到肺转移灶；第8周,A组20％、B组60％、C组100％、D组100％裸鼠可检测到肺转移灶；通过病理检查证实肺转移灶形成.结论:通过尾静脉注射携带红色荧光蛋白的前列腺癌PR7细胞可成功建立用活体荧光成像技术监测的前列腺癌肺转移模型.
作者：刘旭东；曾津；徐珊；张涛；谢宏俊；马振坤；王新阳；贺大林
来源：中华男科学杂志 2012 年 18卷 6期
