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目的:探讨TEKT4蛋白在特发性弱精子症发生机制中的作用. 方法:采用非连续密度梯度离心分离和纯化特发性弱精子症患者和正常男性精子,采用RT-PCR和Western印迹方法,从mRNA和蛋白水平检测TEKT4的表达及其差异. 结果:RT-PCR结果表明,TEKT4 mRNA在特发性弱精子症患者精子中的表达水平与正常男性相比显著降低(0.59±0.13 vs 0.75±0.15,t=4.325,P<0.05);Western印迹结果与RT-PCR结果一致,TEKT4蛋白在特发性弱精子症患者精于中的表达水平与正常男性相比亦显著降低(0.48±0.14 vs 0.69±0.13,t=5.939,P<0.05). 结论:特发性弱精子症患者精子中TEKT4表达水平显著降低,可能是导致弱精子症发生的重要环节之一.

作者:武文斌;李玉山;吉晓菲;王全先;高学敏;杨险峰;潘周辉;冯晓霞

来源:中华男科学杂志 2012 年 18卷 6期

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作者:
武文斌;李玉山;吉晓菲;王全先;高学敏;杨险峰;潘周辉;冯晓霞
来源:
中华男科学杂志 2012 年 18卷 6期
标签:
TEKT4 特发性弱精子症 逆转录-聚合酶链反应 免疫印迹
目的:探讨TEKT4蛋白在特发性弱精子症发生机制中的作用. 方法:采用非连续密度梯度离心分离和纯化特发性弱精子症患者和正常男性精子,采用RT-PCR和Western印迹方法,从mRNA和蛋白水平检测TEKT4的表达及其差异. 结果:RT-PCR结果表明,TEKT4 mRNA在特发性弱精子症患者精子中的表达水平与正常男性相比显著降低(0.59±0.13 vs 0.75±0.15,t=4.325,P<0.05);Western印迹结果与RT-PCR结果一致,TEKT4蛋白在特发性弱精子症患者精于中的表达水平与正常男性相比亦显著降低(0.48±0.14 vs 0.69±0.13,t=5.939,P<0.05). 结论:特发性弱精子症患者精子中TEKT4表达水平显著降低,可能是导致弱精子症发生的重要环节之一.