目的:研究PPAR-γ基因表达对前列腺癌细胞增殖和肿瘤特殊糖酵解代谢的影响. 方法:采用RNAi技术构建PPARγ低表达的腺病毒载体并转染到前列腺癌细胞株,并以空白载体为对照组,进行细胞增殖检测、细胞凋亡检测、糖酵解代谢基因及产物乳酸检测,并比较两组之间的结果差异. 结果:经RNAi抑制的PPAR-γ前列腺癌细胞株与对照组相比,蛋白表达量降低至(26.00±4.06)％,增殖抑制率最大为第2天达(39.50±4.92)％,细胞凋亡率升高至(21.03±3.08)％,糖酵解代谢基因产物(Myc和Glut-1)下降,第4天培养液中乳酸浓度为对照组的69.71％,上述结果具有统计学差异(P＜0.01). 结论:抑制PPAR-γ基因的表达有望成为治疗前列腺癌新方法.
作者：曾祥建；毕学成；戴奇山；韩兆冬；钟惟德
来源：中华男科学杂志 2012 年 18卷 8期
