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目的:探讨复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍(ED)的临床疗效. 方法:将符合万艾可渐进性失效ED诊断标准的36例患者随机分成两组,每组各18例.其中治疗组给予复方玄驹胶囊(口服,2粒/次,3次/日)和万艾可50 mg(性生活前lh口服)口服;对照组单纯口服万艾可100 mg(性生活前lh口服).两组性生活频率1~2次/周,观察期2个月,对用药前后患者国际勃起功能评分(IIEF-5)及TSS伴侣评分进行对比分析. 结果:两组每次使用万艾可对勃起功能改善的有效率比较,治疗组总有效率94.44%,对照组88.89%,两组对比差异无显著性意义(P>0.05).IIEF-5评分治疗组治疗前后分别为(13.1667±3.6015)和(20.888 9±3.833 1),而对照组治疗前后分别为(13.055 6±2775 4)和(18.7778+ 4.0082),每组治疗前后对比差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,治疗组的效果均比对照组好,且差异具有显著性意义(P<0.05). 结论:复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效ED疗效显著.

作者:陈波特;杨槐;吴实坚

来源:中华男科学杂志 2012 年 18卷 12期

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作者:
陈波特;杨槐;吴实坚
来源:
中华男科学杂志 2012 年 18卷 12期
标签:
复方玄驹胶囊 万艾可 勃起功能障碍
目的:探讨复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍(ED)的临床疗效. 方法:将符合万艾可渐进性失效ED诊断标准的36例患者随机分成两组,每组各18例.其中治疗组给予复方玄驹胶囊(口服,2粒/次,3次/日)和万艾可50 mg(性生活前lh口服)口服;对照组单纯口服万艾可100 mg(性生活前lh口服).两组性生活频率1~2次/周,观察期2个月,对用药前后患者国际勃起功能评分(IIEF-5)及TSS伴侣评分进行对比分析. 结果:两组每次使用万艾可对勃起功能改善的有效率比较,治疗组总有效率94.44%,对照组88.89%,两组对比差异无显著性意义(P>0.05).IIEF-5评分治疗组治疗前后分别为(13.1667±3.6015)和(20.888 9±3.833 1),而对照组治疗前后分别为(13.055 6±2775 4)和(18.7778+ 4.0082),每组治疗前后对比差异有显著性意义(P<0.05);治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,治疗组的效果均比对照组好,且差异具有显著性意义(P<0.05). 结论:复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效ED疗效显著.