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目的:Claudin-11为支持细胞紧密连接的组分,在构建血睾屏障及维持生精上皮空间构象中呈现重要作用.本研究拟通过射线局部照射致睾丸氧化应激,观察Claudin-11转录水平变化,探讨氧化应激损伤精子发生的作用机制. 方法:48只雄性昆明小鼠随机分配至A、B、C、D4组,每组12只,A组空白对照,B、C、D3组分别以2、6、10 Gy剂量60Co-γ射线局部照射实验动物下腹部1次,于4周后处死,测定实验小鼠体重及双睾丸重量;HE染色观察睾丸组织学变化;酶联免疫法检测血清性激素水平;实时荧光PCR监测睾丸组织内抑制素βB及Claudin-11转录水平变化. 结果:不同剂量射线致睾丸氧化应激损伤后睾丸重量,A组为(182.9±8.43) mg,B组为(129.4±10.81) mg,C组为(87.5 ±16.83) mg,D组为(56.1±12.36) mg,呈下降趋势,与A组相比,差异有显著性(P<0.05);睾丸指数A组为(4.28±0.31) mg/g,B组为(3.39±0.57) mg/g,C组为(2.46±0.46) mg/g,D组为(1.63±0.44) mg/g,下降更为明显,与A组相比,差异有显著性(P<0.01);组织学分析示,与A组相比,受射线照射3组生精小管分化指数(TDI)下降明显(P<0.01),生精小管直径减小,生精上皮高度显著降低并层次紊乱.血清FSH,A组为(5.77±1.62) IU/L,B组为(6.74±1.95) IU/L,C组为(8.41±2.44) IU/L,D组为(10.93±

作者:张卫星;秦俊昌;王瑞;王磊;张杰

来源:中华男科学杂志 2013 年 19卷 4期

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作者:
张卫星;秦俊昌;王瑞;王磊;张杰
来源:
中华男科学杂志 2013 年 19卷 4期
标签:
射线损伤 氧化应激 精子发生 Claudin-11 睾丸支持细胞
目的:Claudin-11为支持细胞紧密连接的组分,在构建血睾屏障及维持生精上皮空间构象中呈现重要作用.本研究拟通过射线局部照射致睾丸氧化应激,观察Claudin-11转录水平变化,探讨氧化应激损伤精子发生的作用机制. 方法:48只雄性昆明小鼠随机分配至A、B、C、D4组,每组12只,A组空白对照,B、C、D3组分别以2、6、10 Gy剂量60Co-γ射线局部照射实验动物下腹部1次,于4周后处死,测定实验小鼠体重及双睾丸重量;HE染色观察睾丸组织学变化;酶联免疫法检测血清性激素水平;实时荧光PCR监测睾丸组织内抑制素βB及Claudin-11转录水平变化. 结果:不同剂量射线致睾丸氧化应激损伤后睾丸重量,A组为(182.9±8.43) mg,B组为(129.4±10.81) mg,C组为(87.5 ±16.83) mg,D组为(56.1±12.36) mg,呈下降趋势,与A组相比,差异有显著性(P<0.05);睾丸指数A组为(4.28±0.31) mg/g,B组为(3.39±0.57) mg/g,C组为(2.46±0.46) mg/g,D组为(1.63±0.44) mg/g,下降更为明显,与A组相比,差异有显著性(P<0.01);组织学分析示,与A组相比,受射线照射3组生精小管分化指数(TDI)下降明显(P<0.01),生精小管直径减小,生精上皮高度显著降低并层次紊乱.血清FSH,A组为(5.77±1.62) IU/L,B组为(6.74±1.95) IU/L,C组为(8.41±2.44) IU/L,D组为(10.93±