目的:研究五子衍宗丸对少弱精子症模型大鼠精子线粒体膜电位(MMP)水平及线粒体超微结构的影响. 方法:取体重为200～ 220 g雄性SD大鼠60只,随机分成正常组,模型组,对照组(黄精赞育胶囊组),五子衍宗丸低、中、高剂量组,除正常组外,其他各组大鼠灌服雷公藤多苷[30 mg/(kg·d)],连续8周,制备少弱精子症模型.造模结束后,正常组、模型组给予等容量蒸馏水[10 ml/(kg·d)],对照组给予黄精赞育胶囊溶液[3.01 g/(kg·d)],五子衍宗丸各组分别给予水提液,低剂量组[2.30 g生药/(kg·d)],中剂量组[4.60 g生药/(kg·d)],高剂量组[9.20 g生药/(kg-d)],连续30 d.末次给药后30 min,采用荧光流式细胞技术(JC-1染色)测定精子MMP水平(JC-l+％),并通过透射电镜观察精子线粒体超微结构的改变. 结果:①MMP:JC-1+％和强度分别为:正常组70.80±4.92、4 360±945；模型组33.77 ±6.19、1 4685±496；对照组56.34±10.35、3 277±895；五子衍宗丸低剂量组40.80±10.40、2 016 ±767;中剂量组59.40±6.51、3 897±643；高剂量组60.71±7.81、3 371±6467.造模各组大鼠精子线粒体JC-1+％及强度均明显下降,与正常组比较差异有显著性意义(P均＜0.05)；连续给药30 d后,给药各组均能明显提高精子MMP,增加JC-1+％,除低剂量组外,其他用药各组

作者：王桐生；黄金玲；吴德玲；李庆；刘向国；胡闻

来源：中华男科学杂志 2013 年 19卷 5期