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目的:检测常氧与模拟海拔4000m低氧条件下大鼠睾丸组织中死亡受体5(DR5)和FLIP抑制蛋白(c-FLIP)表达水平,以及c-FLIP在睾丸组织中的分布. 方法:40只10周龄雄性SD大鼠随机分为常氧组,低氧3、15、30 d组.低氧各组分别置模拟海拔4000m低压舱中减压3、15、30 d;常氧组在平原(海拔300 m)喂养;减压结束后取睾丸组织,Western印迹检测睾丸组织中DR5与c-FLIP蛋白表达,免疫荧光法检测睾丸组织中c-FLIP分布. 结果:低氧3、15、30 d组大鼠睾丸DR5表达量分别为2.04±0.11、1.97±0.12、2.34±0.11,均显著高于常氧组DR5的表达(1.78±0.09,P均<0.05).低氧15、30 d组大鼠睾丸c-FLIP表达量分别为0.87±0.03、0.74±0.07,均显著低于常氧组c-FLIP的表达(1.03±0.02,P均<0.05). 结论:模拟海拔4000m低氧促进睾丸组织凋亡蛋白DR5表达,抑制睾丸组织抗凋亡蛋白c-FLIP表达.

作者:殷骏;刘福玉;高钰琪;廖卫公

来源:中华男科学杂志 2013 年 19卷 7期

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作者:
殷骏;刘福玉;高钰琪;廖卫公
来源:
中华男科学杂志 2013 年 19卷 7期
标签:
低氧 死亡受体5 FLIP抑制蛋白 睾丸 大鼠 hypoxia death receptor 5 cellular FLICE-like inhibitory protein testis rat
目的:检测常氧与模拟海拔4000m低氧条件下大鼠睾丸组织中死亡受体5(DR5)和FLIP抑制蛋白(c-FLIP)表达水平,以及c-FLIP在睾丸组织中的分布. 方法:40只10周龄雄性SD大鼠随机分为常氧组,低氧3、15、30 d组.低氧各组分别置模拟海拔4000m低压舱中减压3、15、30 d;常氧组在平原(海拔300 m)喂养;减压结束后取睾丸组织,Western印迹检测睾丸组织中DR5与c-FLIP蛋白表达,免疫荧光法检测睾丸组织中c-FLIP分布. 结果:低氧3、15、30 d组大鼠睾丸DR5表达量分别为2.04±0.11、1.97±0.12、2.34±0.11,均显著高于常氧组DR5的表达(1.78±0.09,P均<0.05).低氧15、30 d组大鼠睾丸c-FLIP表达量分别为0.87±0.03、0.74±0.07,均显著低于常氧组c-FLIP的表达(1.03±0.02,P均<0.05). 结论:模拟海拔4000m低氧促进睾丸组织凋亡蛋白DR5表达,抑制睾丸组织抗凋亡蛋白c-FLIP表达.