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目的:评价左卡尼汀联合他达拉非治疗迟发性性腺功能低下(LOH)合并勃功能起障碍(ED)的安全性和有效性. 方法:140例性腺功能低下合并ED患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予左卡尼汀联合他达拉非治疗,对照组给予十一酸睾酮联合他达拉非治疗,8周后分别评价治疗前后IIEF-5和老年男子症状测评表(AMS)评分、生殖激素水平等有效性指标变化以及血常规、PSA、前列腺指检或体积等安全性指标变化. 结果:最终有效病例110例,治疗组60例,对照组50例;治疗8周后IIEF-5评分治疗组为(17.7±3.5)分,对照组为(16.7±2.6)分,均较治疗前[(10.2±2.7)分和(9.3±2.4)分]明显改善(P<0.05);两组AMS评分治疗后8周较治疗前亦有明显改善[(36.2±6.5) vs(48.8±5.8)分;(35.8±6.6)vs(50.7±5.0)分](P<0.05),但两组之间疗效无显著性差异(P>0.05).两组治疗前后及两组之间,安全性比较无明显差异(P>0.05),但对照组有2例患者PSA>4 μg/L,进一步随访确定因前列腺炎症导致. 结论:左卡尼汀联合他达拉非治疗LOH合并ED安全、有效.

作者:张伟;李朋;蔡志康;郑军华;戴继灿;王益鑫;王忠;李铮

来源:中华男科学杂志 2014 年 20卷 2期

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作者:
张伟;李朋;蔡志康;郑军华;戴继灿;王益鑫;王忠;李铮
来源:
中华男科学杂志 2014 年 20卷 2期
标签:
左卡尼汀 迟发性性腺功能低下 勃起功能障碍 L-carnitine late-onset hypogonadism erectile dysfunction
目的:评价左卡尼汀联合他达拉非治疗迟发性性腺功能低下(LOH)合并勃功能起障碍(ED)的安全性和有效性. 方法:140例性腺功能低下合并ED患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予左卡尼汀联合他达拉非治疗,对照组给予十一酸睾酮联合他达拉非治疗,8周后分别评价治疗前后IIEF-5和老年男子症状测评表(AMS)评分、生殖激素水平等有效性指标变化以及血常规、PSA、前列腺指检或体积等安全性指标变化. 结果:最终有效病例110例,治疗组60例,对照组50例;治疗8周后IIEF-5评分治疗组为(17.7±3.5)分,对照组为(16.7±2.6)分,均较治疗前[(10.2±2.7)分和(9.3±2.4)分]明显改善(P<0.05);两组AMS评分治疗后8周较治疗前亦有明显改善[(36.2±6.5) vs(48.8±5.8)分;(35.8±6.6)vs(50.7±5.0)分](P<0.05),但两组之间疗效无显著性差异(P>0.05).两组治疗前后及两组之间,安全性比较无明显差异(P>0.05),但对照组有2例患者PSA>4 μg/L,进一步随访确定因前列腺炎症导致. 结论:左卡尼汀联合他达拉非治疗LOH合并ED安全、有效.