目的:探讨硼替佐米是否能够增强前列腺癌细胞对NK细胞介导杀伤作用的敏感性,以及是否在不同类型的人前列腺癌细胞系中有相似的作用. 方法:以激素依赖性的前列腺癌细胞株LNCaP和激素非依赖性的前列腺癌细胞株DU145为模型,不同浓度(0、5、10、15、20、25 nmol/L)硼替佐米处理细胞后,CCK-8法检测肿瘤细胞的增殖,Annexin V/PI法检测细胞凋亡率. 结果:15、20、25 nmol/L硼替佐米处理DU145细胞48、72 h后,各处理组细胞的增殖率分别为(82.79±2.04)％、(73.59±2.95)％、(74.16±6.16)％和(71.24±5.30)％、(51.20±2.91)％、(38.02±2.67)％,同样处理LNCaP细胞后,各处理组细胞的增殖率分别为(77.04±7.74)％、(42.61±6.62)％、(23.85±6.04)％和(36.45±7.02)％、(14.94±5.76)％、(11.65±5.87)％.与对照组相比,硼替佐米强烈抑制两种细胞系的增殖(P＜0.05).15、20、25 nmol/L硼替佐米处理DU145细胞24h后,DU145细胞的凋亡率分别为(14.41±1.32)％、(16.13±1.55)％、(14.48±1.42)％,而在lNCaP细胞,20、25 nmol/L硼替佐米处理24h后,凋亡率为(12.77±1.28)％和(14.84±1.65)％,与对照组相比有统计学差异(P＜0.05),DU145细胞对硼替佐米诱导的凋亡作用较LNCaP细胞更加敏感.但是,在短期分析中硼替佐米不能致敏两种

作者：胡炜；高振宇；王嵬

来源：中华男科学杂志 2014 年 20卷 3期