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目的:探讨P物质(P物质(substance P,SP)、c-fos参与慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)疼痛的可能机制. 方法:自身免疫法建立CP/CPPS大鼠模型;Von Frey丝检测机械刺激缩足阈(PWT);免疫组化检测前列腺与脊髓L5~S2节段背角SP、c-fos的表达变化和相关性. 结果:造模后大鼠PWT下降,与对照组相比差异有统计学意义[(48.83 ±1.55)g vs (67.98 ±5.44)g,(P<0.05)].前列腺呈现显著炎症反应,在病变范围、间质淋巴细胞浸润程度方面都较对照组反应加重,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,模型组前列腺与脊髓L5~S2背角中SP、c-fos阳性表达均上调,差异有统计学意义(P<0.05).前列腺与脊髓中SP蛋白表达无相关性(r =0.099,P=0.338);c-fos蛋白表达亦无相关性(r=0.027,P=0.454). 结论:SP、c-fos可能通过脊髓L5~S2节段的表达上调参与了疼痛的形成和维持.CP/CPPS疼痛的发生过程中脊髓L5~S2节段背角的病理变化可能起着重要的作用.

作者:刘迎嘉;宋国宏;张晨

来源:中华男科学杂志 2015 年 21卷 8期

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作者:
刘迎嘉;宋国宏;张晨
来源:
中华男科学杂志 2015 年 21卷 8期
标签:
P物质 c-fos 疼痛 脊髓背角 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征 Substance P c-fos pain spinal cord dorsal horn chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome
目的:探讨P物质(P物质(substance P,SP)、c-fos参与慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)疼痛的可能机制. 方法:自身免疫法建立CP/CPPS大鼠模型;Von Frey丝检测机械刺激缩足阈(PWT);免疫组化检测前列腺与脊髓L5~S2节段背角SP、c-fos的表达变化和相关性. 结果:造模后大鼠PWT下降,与对照组相比差异有统计学意义[(48.83 ±1.55)g vs (67.98 ±5.44)g,(P<0.05)].前列腺呈现显著炎症反应,在病变范围、间质淋巴细胞浸润程度方面都较对照组反应加重,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,模型组前列腺与脊髓L5~S2背角中SP、c-fos阳性表达均上调,差异有统计学意义(P<0.05).前列腺与脊髓中SP蛋白表达无相关性(r =0.099,P=0.338);c-fos蛋白表达亦无相关性(r=0.027,P=0.454). 结论:SP、c-fos可能通过脊髓L5~S2节段的表达上调参与了疼痛的形成和维持.CP/CPPS疼痛的发生过程中脊髓L5~S2节段背角的病理变化可能起着重要的作用.