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目的:比较盐酸达泊西汀及舍曲林治疗早泄患者的疗效及不良反应. 方法:门诊就诊的早泄患者按2:1比例随机分配接受盐酸达泊西汀(30 mg,按需服用,n=78)或舍曲林(50 mg,每日1次,n=39)治疗,4周后随访,记录用药前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),用药后临床总体印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应.结果:经治疗后盐酸达泊西汀组及舍曲林组IELT均显著增加[盐酸达泊西汀:(0.87±0.31)min延长至(2.84±0.86) min;舍曲林:(0.84±0.28) min延长至(2.71±0.92)min].应用CGIC评分,用药后效果很好或好的比率分别为36.5%及37.5%(盐酸达泊西汀vs舍曲林);CGIC评价有效(很好、好、稍好)的比率分别为63.5%和71.9%.舍曲林组头晕、恶心、头痛及腹泻的发生率稍高于盐酸达泊西汀组但差异不具显著性,但舍曲林组疲劳、嗜睡以及口干的发生率显著高于盐酸达泊西汀组(P<0.05). 结论:按需口服盐酸达泊西汀治疗早泄患者安全有效.

作者:杨林;雒磊;陈兴发;范晋海;刘润明;王小宁;南勋义;张越;蔺晓峰

来源:中华男科学杂志 2015 年 21卷 10期

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作者:
杨林;雒磊;陈兴发;范晋海;刘润明;王小宁;南勋义;张越;蔺晓峰
来源:
中华男科学杂志 2015 年 21卷 10期
标签:
盐酸达泊西汀 舍曲林 早泄 选择性5羟色胺再摄取抑制剂 dapoxetine sertraline premature ejaculation selective serotonin reuptake inhibitor
目的:比较盐酸达泊西汀及舍曲林治疗早泄患者的疗效及不良反应. 方法:门诊就诊的早泄患者按2:1比例随机分配接受盐酸达泊西汀(30 mg,按需服用,n=78)或舍曲林(50 mg,每日1次,n=39)治疗,4周后随访,记录用药前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),用药后临床总体印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应.结果:经治疗后盐酸达泊西汀组及舍曲林组IELT均显著增加[盐酸达泊西汀:(0.87±0.31)min延长至(2.84±0.86) min;舍曲林:(0.84±0.28) min延长至(2.71±0.92)min].应用CGIC评分,用药后效果很好或好的比率分别为36.5%及37.5%(盐酸达泊西汀vs舍曲林);CGIC评价有效(很好、好、稍好)的比率分别为63.5%和71.9%.舍曲林组头晕、恶心、头痛及腹泻的发生率稍高于盐酸达泊西汀组但差异不具显著性,但舍曲林组疲劳、嗜睡以及口干的发生率显著高于盐酸达泊西汀组(P<0.05). 结论:按需口服盐酸达泊西汀治疗早泄患者安全有效.