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目的:观察补肾活血方对环磷酰胺所致小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响,探讨其可能的作用机制.方法:将50只8~9周龄雄性Babl/C小鼠随机分为空白组、模型组和补肾活血方低、中剂量组,每组10只.空白组小鼠腹腔注射生理盐水,其余各组小鼠腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg连续7d造模.造模成功后补肾活血方低、中、高剂量组给予相应浓度(7.5、15、30 g/kg)补肾活血方药液灌胃,空白组和模型组给予等量蒸馏水灌胃.每天1次,连续30 d后,采用TUNEL法检测小鼠睾丸组织生精细胞的凋亡指数,RT-PCR和Wester Blot技术分别检测Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达. 结果:与空白组相比,模型组生精细胞凋亡明显增多,且睾丸组织内Bax/Bcl-2的mRNA及蛋白表达水平比值显著增高(P<0.01);与模型组相比,补肾活血方组睾丸生精细胞凋亡显著减少,睾丸组织内Bax/Bcl-2的mRNA及蛋白水平比值均降低(P<0.01). 结论:补肾活血方可以降低环磷酰胺所致小鼠睾丸生精细胞的凋亡,其机制可能与调控Bax/Bcl-2的mRNA及蛋白表达水平的比值有关.

作者:刘建国;赵红乐;李姣姣;马亚玲;赵宇涛

来源:中华男科学杂志 2020 年 26卷 9期

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作者:
刘建国;赵红乐;李姣姣;马亚玲;赵宇涛
来源:
中华男科学杂志 2020 年 26卷 9期
标签:
补肾活血方 环磷酰胺 细胞凋亡 Bax/Bcl-2
目的:观察补肾活血方对环磷酰胺所致小鼠睾丸生精细胞凋亡的影响,探讨其可能的作用机制.方法:将50只8~9周龄雄性Babl/C小鼠随机分为空白组、模型组和补肾活血方低、中剂量组,每组10只.空白组小鼠腹腔注射生理盐水,其余各组小鼠腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg连续7d造模.造模成功后补肾活血方低、中、高剂量组给予相应浓度(7.5、15、30 g/kg)补肾活血方药液灌胃,空白组和模型组给予等量蒸馏水灌胃.每天1次,连续30 d后,采用TUNEL法检测小鼠睾丸组织生精细胞的凋亡指数,RT-PCR和Wester Blot技术分别检测Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达. 结果:与空白组相比,模型组生精细胞凋亡明显增多,且睾丸组织内Bax/Bcl-2的mRNA及蛋白表达水平比值显著增高(P<0.01);与模型组相比,补肾活血方组睾丸生精细胞凋亡显著减少,睾丸组织内Bax/Bcl-2的mRNA及蛋白水平比值均降低(P<0.01). 结论:补肾活血方可以降低环磷酰胺所致小鼠睾丸生精细胞的凋亡,其机制可能与调控Bax/Bcl-2的mRNA及蛋白表达水平的比值有关.