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原发性纤毛运动障碍(PCD)是一种常染色体隐性遗传病,基因突变导致纤毛结构异常或功能缺陷从而引起呼吸道疾病,男性PCD患者同时容易发生不育,发病机制可能在于基因突变同时导致了呼吸道纤毛和精子鞭毛发生了功能障碍.本文从微管结构、基因突变、辅助生殖结局等方面对其研究进展作一综述.

作者:尹焯

来源:中华男科学杂志 2021 年 27卷 12期

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尹焯
来源:
中华男科学杂志 2021 年 27卷 12期
标签:
原发性纤毛运动障碍;男性不育;基因;辅助生殖
原发性纤毛运动障碍(PCD)是一种常染色体隐性遗传病,基因突变导致纤毛结构异常或功能缺陷从而引起呼吸道疾病,男性PCD患者同时容易发生不育,发病机制可能在于基因突变同时导致了呼吸道纤毛和精子鞭毛发生了功能障碍.本文从微管结构、基因突变、辅助生殖结局等方面对其研究进展作一综述.