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目的:为进一步揭示蝎毒活性肽的抗栓机制.方法:比浊法测定血小板聚集程度、电刺激法复制大鼠颈动脉血栓模型、放免法测定大鼠血浆中6-keto-PGF1α和TXB2水平.结果:蝎毒活性多肽(SVAPs)0.125,0.25,0.5mg·mL-1对体外凝血酶0.03μ·mL-1,ADP 10μ·mL-1诱导的血小板聚集有明显的抑制作用(P<0.05或0.01),且呈量效关系.舌静脉给药,大鼠颈动脉血流阻塞时间延长(P<0.05或0.01).结论:SVAPs抗栓作用可能与其抗血小板聚集,升高PGI2/TXA2比值及促进纤溶作用有关.

作者:宋益民;高本波;高尔;白林;吕欣然

来源:中成药 2002 年 24卷 10期

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作者:
宋益民;高本波;高尔;白林;吕欣然
来源:
中成药 2002 年 24卷 10期
标签:
蝎毒活性多肽 血小板聚集 颈动脉血栓 兔 大鼠
目的:为进一步揭示蝎毒活性肽的抗栓机制.方法:比浊法测定血小板聚集程度、电刺激法复制大鼠颈动脉血栓模型、放免法测定大鼠血浆中6-keto-PGF1α和TXB2水平.结果:蝎毒活性多肽(SVAPs)0.125,0.25,0.5mg·mL-1对体外凝血酶0.03μ·mL-1,ADP 10μ·mL-1诱导的血小板聚集有明显的抑制作用(P<0.05或0.01),且呈量效关系.舌静脉给药,大鼠颈动脉血流阻塞时间延长(P<0.05或0.01).结论:SVAPs抗栓作用可能与其抗血小板聚集,升高PGI2/TXA2比值及促进纤溶作用有关.