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目的 建立岩黄连药材中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的测定方法,为完善药材质量评价提供参考依据.方法 色谱柱为Agilent XDB C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(21∶79),柱温30℃,检测波长347 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 脱氢卡维丁的线性范围为15.015 ~90.09 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.01%( RSD =2.97%);盐酸巴马汀的线性范围为14.97 ~89.82 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.48%( RSD =2.73%);盐酸小檗碱的线性范围为3.55~28.40 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.67%( RSD =2.54%).结论 本方法准确、可靠、重现性好,可用于岩黄连药材的质量控制.

作者:毛春芹;谢辉;池玉梅;陆兔林;王静;胡芳;李争艳

来源:中成药 2011 年 33卷 8期

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作者:
毛春芹;谢辉;池玉梅;陆兔林;王静;胡芳;李争艳
来源:
中成药 2011 年 33卷 8期
标签:
高效液相色谱法 脱氢卡维丁 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 岩黄连药材
目的 建立岩黄连药材中脱氢卡维丁、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的测定方法,为完善药材质量评价提供参考依据.方法 色谱柱为Agilent XDB C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(21∶79),柱温30℃,检测波长347 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 脱氢卡维丁的线性范围为15.015 ~90.09 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.01%( RSD =2.97%);盐酸巴马汀的线性范围为14.97 ~89.82 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.48%( RSD =2.73%);盐酸小檗碱的线性范围为3.55~28.40 μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.67%( RSD =2.54%).结论 本方法准确、可靠、重现性好,可用于岩黄连药材的质量控制.