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目的 观察家兔口服大黄酚包合物后,其有效成分大黄酚在家兔体内的药动学过程.方法 家兔单次灌胃给予大黄酚及大黄酚包合物,用反相高效液相法测定不同时间的血药浓度,采用3P97药动学软件拟合处理该药的药动学参数.结果 分别单次灌胃给予大黄酚及大黄酚包合物后,两者在家兔体内的药动学过程均符合一室模型;大黄酚及大黄酚包合物的AUC(0-∞)分别为0.305 3和0.9996 μg·h·mL-1,Tmax分别为2.007 4和1.591 5 h,Cmax为0.263 4和0.304 6μg· mL-1.结论大黄酚包合物在家兔体内吸收快,消除快,生物利用度高.

作者:严春临;张季;张丹参;张春苗;侯勇;杨建明

来源:中成药 2011 年 33卷 12期

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作者:
严春临;张季;张丹参;张春苗;侯勇;杨建明
来源:
中成药 2011 年 33卷 12期
标签:
大黄酚 包合物 高效液相色谱法 药代动力学
目的 观察家兔口服大黄酚包合物后,其有效成分大黄酚在家兔体内的药动学过程.方法 家兔单次灌胃给予大黄酚及大黄酚包合物,用反相高效液相法测定不同时间的血药浓度,采用3P97药动学软件拟合处理该药的药动学参数.结果 分别单次灌胃给予大黄酚及大黄酚包合物后,两者在家兔体内的药动学过程均符合一室模型;大黄酚及大黄酚包合物的AUC(0-∞)分别为0.305 3和0.9996 μg·h·mL-1,Tmax分别为2.007 4和1.591 5 h,Cmax为0.263 4和0.304 6μg· mL-1.结论大黄酚包合物在家兔体内吸收快,消除快,生物利用度高.