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目的 建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对夏桑菊颗粒中的迷迭香酸和蒙花苷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对迷迭香酸和蒙花苷分别进行定量测定,色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,检测波长329 nm,流动相分别为20%乙腈-80%水(含1.0%醋酸)和25%乙腈-75%水(0.5%磷酸)等度洗脱.结果 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照元干扰;定量测定中迷选香酸进样在0.22 ~8.80 μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.08%,RSD为1.75%.蒙花苷在0.101~2.02μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为102.01%,RSD为0.48%.结论 所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一.

作者:林丽美;许招懂;姚江雄;刘菊妍;李春;王智民

来源:中成药 2012 年 34卷 8期

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作者:
林丽美;许招懂;姚江雄;刘菊妍;李春;王智民
来源:
中成药 2012 年 34卷 8期
标签:
夏桑菊颗粒 质量标准 TLC RP-HPLC 迷迭香酸 蒙花苷
目的 建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对夏桑菊颗粒中的迷迭香酸和蒙花苷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对迷迭香酸和蒙花苷分别进行定量测定,色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,检测波长329 nm,流动相分别为20%乙腈-80%水(含1.0%醋酸)和25%乙腈-75%水(0.5%磷酸)等度洗脱.结果 薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照元干扰;定量测定中迷选香酸进样在0.22 ~8.80 μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.08%,RSD为1.75%.蒙花苷在0.101~2.02μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为102.01%,RSD为0.48%.结论 所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一.