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目的 建立最佳血塞通注射液致RBL-2H3细胞过敏介质释放评价模型.方法 分别从细胞破坏法、渗透压、细胞体积、反应时间以及底物浓度等方面考察确定组胺和己糖胺酶反应体系,并对96孔板和24孔板进行方法学考察.结果 冻融法无法完全破坏细胞,0.1% Triton X-100被认为是最佳的细胞破碎方法.反应时间为30 min,样品含水量需在80%以下.最终确定组胺和己糖胺酶的最佳反应体系,96孔板和24孔板标准偏差均小于15%,24孔板精密度和重复性稍高于96孔板.结论 建立了RBL-2H3细胞评价血塞通注射剂致敏性模型.96孔板和24孔板均可作为评价血塞通注射剂致RBL-2H3细胞过敏指标释放的载体.

作者:肖航;项峥;窦德强

来源:中成药 2013 年 35卷 11期

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作者:
肖航;项峥;窦德强
来源:
中成药 2013 年 35卷 11期
标签:
血塞通注射剂 RBL-2H3细胞 致敏性 方法学考察
目的 建立最佳血塞通注射液致RBL-2H3细胞过敏介质释放评价模型.方法 分别从细胞破坏法、渗透压、细胞体积、反应时间以及底物浓度等方面考察确定组胺和己糖胺酶反应体系,并对96孔板和24孔板进行方法学考察.结果 冻融法无法完全破坏细胞,0.1% Triton X-100被认为是最佳的细胞破碎方法.反应时间为30 min,样品含水量需在80%以下.最终确定组胺和己糖胺酶的最佳反应体系,96孔板和24孔板标准偏差均小于15%,24孔板精密度和重复性稍高于96孔板.结论 建立了RBL-2H3细胞评价血塞通注射剂致敏性模型.96孔板和24孔板均可作为评价血塞通注射剂致RBL-2H3细胞过敏指标释放的载体.