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目的 分析复方苦参注射液(苦参碱)联合自体造血干细胞移植治疗恶性血液病可行性及疗效和毒副作用.方法 85例入选的恶性血液病患者,分为两组.观察组43例,移植前至少两个疗程化疗及移植过程中加用复方苦参注射液;对照组42例,移植前后均未使用复方苦参注射液.观察比较两组移植过程中的不良反应和并发症以及移植后的造血重建情况和近期疗效.结果 除1例患者死于植入前,其余患者均造血重建成功.观察组中性粒细胞大于0.5×109/L和血小板大于20×109/L的时间分别为9.2、12.3 d;对照组时间分别为9.8、13.2 d,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的胃肠道反应、肝肾功能异常及口腔黏膜炎等不良反应较对照组明显减少(P<0.05),两组完全缓解率、复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方苦参注射液用于自体造血干细胞移植安全可行,可提高患者对预处理用药的耐受性.

作者:王欣;刘林;陈建斌;肖青;杨泽松

来源:中成药 2014 年 36卷 7期

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作者:
王欣;刘林;陈建斌;肖青;杨泽松
来源:
中成药 2014 年 36卷 7期
标签:
复方苦参注射液 自体造血干细胞移植 恶性血液病 Compound Kushen Injection autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) malignant hematological disease
目的 分析复方苦参注射液(苦参碱)联合自体造血干细胞移植治疗恶性血液病可行性及疗效和毒副作用.方法 85例入选的恶性血液病患者,分为两组.观察组43例,移植前至少两个疗程化疗及移植过程中加用复方苦参注射液;对照组42例,移植前后均未使用复方苦参注射液.观察比较两组移植过程中的不良反应和并发症以及移植后的造血重建情况和近期疗效.结果 除1例患者死于植入前,其余患者均造血重建成功.观察组中性粒细胞大于0.5×109/L和血小板大于20×109/L的时间分别为9.2、12.3 d;对照组时间分别为9.8、13.2 d,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的胃肠道反应、肝肾功能异常及口腔黏膜炎等不良反应较对照组明显减少(P<0.05),两组完全缓解率、复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方苦参注射液用于自体造血干细胞移植安全可行,可提高患者对预处理用药的耐受性.