目的 观察静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床疗效.方法 随机将门诊儿童孤独症患者分为对照组(单用利培酮治疗,46例)和治疗组(静灵口服液联合利培酮,58例),治疗前和治疗后3月采用CONNER父母评定量表和临床疗效总评价量表(CGI)评定疗效;治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后3月采用副反应量表(TESS)评定药物的副作用.结果 治疗组治疗3月后,CONNER父母评定量表的评定有效率明显高于对照组(P<0.05),临床疗效总评价量表的得分明显低于对照组(P<0.01);治疗组治疗4周和3月后,副反应量表的得分均明显低于对照组(P<0.05).结论 静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症具有较好的疗效,而且副作用小.
作者:王敏建;张渝;魏华
来源:中成药 2015 年 37卷 6期