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目的 建立复方双花口服液中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷的定量分析方法.方法 采用RP-HPLC法同时测定复方双花口服液中6种活性成分的含有量,Waters symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),4%冰醋酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为300 nm.结果 在选定色谱条件下,原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷在0.079 8~ 0.478 8μg、0.533 0~ 3.198 μg、0.091 4~0.548 4μg、0.104 0 ~0.623 7μg、0.138 8 ~0.802 8 μg和0.084 4 ~0.506 4μg范围内的线性关系良好(r分别为0.999 0、0.999 0、0.999 3、0.999 5、0.999 4和0.999 9),平均回收率分别为99.6%、99.0%、98.1%、99.0%、98.0%和97.8%,RSD分别为1.2%、2.5%、1.6%、1.2%、1.2%和1.1%(n=9).结论 本方法色谱测定结果显示,各待测物质分离较好(>1.5),相互无干扰,重复性好,专属性强,可用于复方双花口服液的质量控制.

作者:徐梅

来源:中成药 2015 年 37卷 7期

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作者:
徐梅
来源:
中成药 2015 年 37卷 7期
标签:
复方双花口服液 高效液相色谱法 原儿茶酸 绿原酸 咖啡酸 槲皮素 连翘苷 腺苷 Compound Shuanghua Oral Solution HPLC protocatechuic acid chlorogenic acid caffeic acid meletin phillyrin adenosine
目的 建立复方双花口服液中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷的定量分析方法.方法 采用RP-HPLC法同时测定复方双花口服液中6种活性成分的含有量,Waters symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),4%冰醋酸-乙腈梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为300 nm.结果 在选定色谱条件下,原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、槲皮素、连翘苷和腺苷在0.079 8~ 0.478 8μg、0.533 0~ 3.198 μg、0.091 4~0.548 4μg、0.104 0 ~0.623 7μg、0.138 8 ~0.802 8 μg和0.084 4 ~0.506 4μg范围内的线性关系良好(r分别为0.999 0、0.999 0、0.999 3、0.999 5、0.999 4和0.999 9),平均回收率分别为99.6%、99.0%、98.1%、99.0%、98.0%和97.8%,RSD分别为1.2%、2.5%、1.6%、1.2%、1.2%和1.1%(n=9).结论 本方法色谱测定结果显示,各待测物质分离较好(>1.5),相互无干扰,重复性好,专属性强,可用于复方双花口服液的质量控制.