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目的 建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱,并测定3种成分含有量.方法 元胡止痛片氨水-甲醇-乙酸乙酯提取物的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相20 mmol/L乙酸铵(冰醋酸调pH值至6.3)(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长280 nm(延胡索乙素)、300 nm(欧前胡素、异欧前胡素);柱温35℃.对结果进行聚类分析和主成分分析.结果 15批样品指纹图谱中有23个共有峰,相似度为0.551~0.985.延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素分别在2.108~105.40 μg/mL (r =0.999 8)、3.501~175.04 μg/mL(r=0.999 9)、1.214~ 60.72 μg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.7%、99.1%、100.3%,RSD分别为1.6%、1.3%、1.8%.聚类分析聚为2类.结论 该方法稳定可靠,可用于元胡止痛片的质量控制.

作者:常金花;刘天琪;李申;刘翠哲

来源:中成药 2018 年 40卷 9期

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作者:
常金花;刘天琪;李申;刘翠哲
来源:
中成药 2018 年 40卷 9期
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元胡止痛片 HPLC指纹图谱 化学成分 主成分分析 聚类分析
目的 建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱,并测定3种成分含有量.方法 元胡止痛片氨水-甲醇-乙酸乙酯提取物的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相20 mmol/L乙酸铵(冰醋酸调pH值至6.3)(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长280 nm(延胡索乙素)、300 nm(欧前胡素、异欧前胡素);柱温35℃.对结果进行聚类分析和主成分分析.结果 15批样品指纹图谱中有23个共有峰,相似度为0.551~0.985.延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素分别在2.108~105.40 μg/mL (r =0.999 8)、3.501~175.04 μg/mL(r=0.999 9)、1.214~ 60.72 μg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.7%、99.1%、100.3%,RSD分别为1.6%、1.3%、1.8%.聚类分析聚为2类.结论 该方法稳定可靠,可用于元胡止痛片的质量控制.