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目的 探讨活血化瘀中成药注射剂对华法林抗凝作用的影响.方法 将患者随机分为对照组(单用华法林)及治疗组(华法林合用中成药注射剂),收集2组患者在院期间国际标准化比值(INR)值达标率、达标时间及不良反应发生率等进行对比.结果 临床安全性方面,对照组1人超过治疗范围,治疗组14人超过治疗范围,其比例分别为2.94%与17.72%,P=0.03,差异有统计学意义.临床有效性方面,对照组达标率14.71%,治疗组达标率18.99%,P=0.84,两者无统计学差异,进行亚组分析后发现仅使用1种中成药组达标率(23.80%)显著高于2种(17.39%)、3种及以上组(16.67%),但组间不具有统计学差异,P>0.05;对照组达标时间为(6.60±2.41)d,治疗组为(5.27±2.12)d,2组间存在统计学差异,P=0.002,进行亚组分析后发现仅使用1种中成药组达标时间与同时使用2种、3种及以上组并无统计学差异,P>0.05.结论 华法林在预防深静脉血栓过程中,建议避免使用活血化瘀中成药注射剂,若必须两者合用,仅用1种中成药的疗效并不逊于多种.

作者:胡曦丹;白志玲;陆彦伶;龙旭;高华;吴晖

来源:中成药 2019 年 41卷 1期

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作者:
胡曦丹;白志玲;陆彦伶;龙旭;高华;吴晖
来源:
中成药 2019 年 41卷 1期
标签:
华法林 活血化瘀中成药注射剂 抗凝作用
目的 探讨活血化瘀中成药注射剂对华法林抗凝作用的影响.方法 将患者随机分为对照组(单用华法林)及治疗组(华法林合用中成药注射剂),收集2组患者在院期间国际标准化比值(INR)值达标率、达标时间及不良反应发生率等进行对比.结果 临床安全性方面,对照组1人超过治疗范围,治疗组14人超过治疗范围,其比例分别为2.94%与17.72%,P=0.03,差异有统计学意义.临床有效性方面,对照组达标率14.71%,治疗组达标率18.99%,P=0.84,两者无统计学差异,进行亚组分析后发现仅使用1种中成药组达标率(23.80%)显著高于2种(17.39%)、3种及以上组(16.67%),但组间不具有统计学差异,P>0.05;对照组达标时间为(6.60±2.41)d,治疗组为(5.27±2.12)d,2组间存在统计学差异,P=0.002,进行亚组分析后发现仅使用1种中成药组达标时间与同时使用2种、3种及以上组并无统计学差异,P>0.05.结论 华法林在预防深静脉血栓过程中,建议避免使用活血化瘀中成药注射剂,若必须两者合用,仅用1种中成药的疗效并不逊于多种.